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标题 2017执业药师药事管理与法规每日一练(1.12)
内容
    要想取得好的成绩,就要各位考生朋友们做好复习计划,好好备考,希望大家都能取得优异的成绩。出国留学网执业药师考试栏目为大家提供“2017执业药师药事管理与法规每日一练(1.12)”,对大家有所帮助!
    【题干】《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督抽查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是( )。
    【选项】
    A.申请、受理
    B.现场检查
    C.飞行检查
    D.审批与发现
    【答案】C
    【题干】根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确的是( )。
    【选项】
    A.中药材与中药饮片必须分库存放
    B.不同批号的药品必须分库存放
    C.药品与非药品必须分库存放
    D.外用药与其他药品必须分库存放
    【答案】A
    【题干】根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业 收货与验收的说法,错误的是( )。
    【选项】
    A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查
    B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装
    C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库
    D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量状况,不符合温度要求的应当拒收
    【答案】C
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更新时间:2025/6/11 4:57:09