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标题 执业药师《药事管理与法规》2016章节练习题(7)
内容
    各位考生准备好执业药师的考试了吗?出国留学网执业药师考试网为考生整理了《药事管理与法规》的模拟试题,希望对考生们有所帮助。
    

  执业药师《药事管理与法规》2016章节练习题(7)
    第 1 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
    制定《中华人民共和国药品管理法》的宗 旨是
    A.加强药品管理,制止药品经营不正当竞 争,稳定市场价格水平,保障消费者的合 法权益
    B.加强药品监督检验,打击制售假劣药品的 违法活动,保证人民用药安全,维护人民 身体健康
    C.加强药品监督管理,保证药品质量,保障 人体用药安全,维护人民身体健康和用药 的合法权益
    D.鼓励研究、创制新药,发展我国医药事业
    E.打击走私、制造毒品,维护社会管理秩序
    正确答案:C,
    第 2 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
    根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药 品所需原料、辅料必须符合
    A.药理标准 B.化学标准
    C.药用要求 D.生产要求
    E.卫生要求
    正确答案:C,
    第 3 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
    依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮 片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须 按照
    A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规 范炮制
    B.地方药品标准规定炮制
    C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮 制规范炮制
    D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
    E.行业药品标准规范炮制
    正确答案:C,
    第 4 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生企业可以
    A.经国家药品监督管理部门批准,接受委托 生产药品
    B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变 药品生产工艺
    C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长 其库存药品的效期
    D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
    E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制 饮片
    正确答案:A,
    第 5 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
    根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药
    品经营企业的必备条件不包括
    A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
    B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设 备、仓储设施、卫生环境
    C.具有保证所经营药品质量的规章制度
    D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构
    E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构 或人员
    正确答案:D,
    第 6 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监
    督管理部门批准开办药品经营企业,除应具
    备规定的开办条件外,还应遵循的原则是
    A. 市场调节、 方便群众购药
    B. 合理布局、 保证质量
    C. 合理布局、 方便群众购药
    D. 品种齐全、 诚实信用
    E. 公平合理、 救死扶伤
    正确答案:C,
    第 7 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购 销记录必须注明药品的
    A.通用名称 B.批准文号
    C.生产日期 D.商品名称
    E.贮存条件
    正确答案:A,
    第 8 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
    依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机 构配制的制剂应当是
    A.本单位临床需要的品种
    B.市场上供应较少的品种
    C.本单位科研需要的品种
    D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
    E.市场上没有供应的品种
    正确答案:D,
    第 9 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
    根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按 假药论处的情形是
    A.超过有效期的
    B.变质的
    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂 及辅料的
    D.不注明或者更改生产批号的
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的
    正确答案:B,
    第 10 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
    根据《中华人民共和国药品管理法》,下列 情形按假药论处的是
    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 药品
    B.所标明的适应症或者功能主治超出规定 范围的药品
    C.擅自添加辅料的药品
    D.更改有效期的药品
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的药品
    正确答案:B,
    
    

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更新时间:2025/5/28 6:27:52