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| 标题 | 2016年执业药师药事管理与法规习题（三） |
| 内容 |
2016年执业药师考试你准备报考吗？想通过执药考试，考生们现在开始复习执业药师药事管理与法规吧，本文“2016年执业药师药事管理与法规习题（三）”由出国留学网执业药师考试网整理而出，希望考生们都能顺利通过执业药师考试！ 第 1 题第三章 药品质量及其监督检验 > 药品质量特性不包括 A.安全性B.有效性 C.实用性D.稳定性 E.均一性 正确答案：C, 第 2 题第三章 药品质量及其监督检验 > 药品的质量特性包括 A.高效性B.多样性 C.安全性D.高利润性 E.经济性 正确答案：C, 第 3 题第三章 药品质量及其监督检验 > 药品的特殊商品的特征不包括 A.两重性B.质量重要性 C.专属性D.高风险性 E.时限性 正确答案：D, 第 4 题第三章 药品质量及其监督检验 > 药品产品标识编制的根据和依据不包括 A.药品批准文号B.药品名称 C.药品种类D.药品剂型 E.药品规格 正确答案：C, 第 5 题第三章 药品质量及其监督检验 > 国家药品编码的本位码的组成不包括 A.药品国别码 B.药品类别码 C.药品本体码 D.药品剂型码 E.校验码 正确答案：D, 第 6 题第三章 药品质量及其监督检验 > 有关国家药品编码编制的说法错误的是 A.药品编码本位码由药品国别码、药品类别 码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格 B.前2位为药品国别码为“86”，代表在我 国境内生产、销售的所有药品 C.第3位药品类别码为“9”，代表药品 D.4到13位为药品本体码 E.最后1位为药品校验码 正确答案：A, 第 7 题第三章 药品质量及其监督检验 > 药品生产质量管理规范，英文缩写是 A. GLPB. GCP C. GMPD. GSP E. GAP 正确答案：C, 第 8 题第三章 药品质量及其监督检验 > 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价 研究必须遵守的规范，英文缩写是 A. GLPB. GCP C. GMPD. GSP E. GAP 正确答案：A, |
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