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标题 2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(五十五)
内容
    2016执业药师考试临近,考生们最好每天都要做一套药事管理与法规试题,提高做题速度,还要保证准确率才行。那么“2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(五十五)”详情请关注出国留学网执业药师考试网。
    第 2701 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行) >
    《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()
    A.医疗机构名称,医疗机构类别,法定代表人,制剂室负责人
    B.制剂室负责人,配制地址,配制范围,有效期限
    C.医疗机构名称,配制地址,注册地址
    D.法定代表人,制剂室负责人,药检室负责人
    E.医疗机构类别,配制范围,有效期限
    正确答案:B,
    第 2702 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行) >
    根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是()
    A.医疗机构名称变更
    B.医疗机构类别变更
    C.法定代表人变更
    D.制剂室负责人变更正.注册地址变更
    正确答案:D,
    第 2703 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行) >
    根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,应()
    A.按生产、销售劣药处罚委托方
    B.按生产、销售劣药处罚受托方
    C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方
    D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方
    E.按生产、销售劣药处罚委托方或受托方
    正确答案:E,
    第 2704 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行) >
    《医疗机构制剂许可证》的有效期为()
    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年
    正确答案:E,
    第 2705 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行) >
    根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,对委托方和受托方均()
    A.按生产假药处罚
    B.按生产劣药处罚
    C.按无许可证生产药品处罚
    D.按非法经营处罚
    E.按非法销售处罚
    正确答案:A,
    第 2706 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行) >
    批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是()
    A.国务院卫生行政部门
    B.国务院药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.省级药品监督管理部门
    E.县级以上地方药品监督管理部门
    正确答案:D,
    第 2707 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行) >
    根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是()
    A.配制地址变更
    B.配制范围变更
    C.制剂室负责人变更
    D.注册地址变更
    E.配制品种变更
    正确答案:D,
    第 2708 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行) >
    根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目有()
    A.制剂室负责人变更
    B.配制地址变更
    C.配制品种变更
    D.注册地址变更
    E.配制范围变更
    正确答案:A,B,E,
    第 2709 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行) >
    关于医疗机构中的中药制剂委托配制,下列说法正确的是()
    A.需经省级药品监督管理部批准
    B.委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号
    C.委托单位应是“医院”类别的医疗机构
    D.受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构
    E.药品生产企业不得接受委托配制制剂
    正确答案:A,B,C,D,
    第 2710 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行) >
    《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括()
    A.制剂室负责人
    B.配制地址
    C.配制范围
    D.注册地址
    E.有效期限
    正确答案:A,B,C,E,
    
    
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更新时间:2025/5/29 5:55:04