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标题 2017执业药师药物化学考点讲解:抗结核药
内容
    要想取得好的成绩,就要各位考生朋友们做好复习计划,好好备考,希望大家都能取得优异的成绩。出国留学网执业药师考试栏目为大家提供“2017执业药师药物化学考点讲解:抗结核药”,希望对大家有所帮助!
    第五章 抗结核药
    按结构分类:
    1.抗生素
    2.合成类
    第一节 抗生素类
    考纲要求:1.硫酸链霉素
    2.利福霉素
    3.利福喷丁
    结构特点及用途:
    1.硫酸链霉素 氨基糖苷类
    结构特点: ① 三个部分;② 三个碱性中心
    2.利福平
    基本结构特点及性质:
    ①1,4 萘二酚,碱性易氧化成醌型
    ②3位取代基,在强酸下在 C=N 处分解生成氨基哌嗪
    代谢过程:
    ①21位酯基水解,生成去乙酰基利福平活性减弱
    ②3位水解
    新考点:药物相互作用
    1.利福平是酶的诱导剂
    药物代谢需要酶的催化
    有些药物能增加肝药酶活性,使其他合用的药物的代谢加快,血药浓度下降,半衰期缩短,这些药物被称为酶诱导剂。
    2.酶抑制剂
    代谢酶的活性被某些药物抑制,称为酶抑制剂。
    使其他合用的药物的代谢减少,药理作用增强或作用时间延长。
    3.利福喷丁
    与利福平区别:
    ①结构 环戊基
    ②抗结核作用强,抗麻风杆菌、抗某些病毒
    第二节 合成类抗结核药
    (一)对氨基水杨酸钠
    特点:排泄快,剂量大,和其他抗结核药联合使用
    (二)吡嗪酰胺
    特点:水解生成吡嗪羧酸,降低环境 pH值
    结核杆菌不能生长
    (三)异烟肼
    1.化学名
    4-吡啶甲酰肼
    2.理化性质
    ①易溶于水
    ②与醛缩合生成异烟腙
    ③肼基强还原性,可被氧化剂氧化
    ④与重金属离子络合,形成有色的螯合物
    如与铜离子生成红色螯合物
    ⑤ 含酰肼结构
    在酸或碱存在下易水解
    生成异烟酸和肼 游离肼使毒性增大
    光、重金属、温度、pH等均加速水解
    3.代谢特点
    ①代谢的个体差异
    N-乙酰基转移酶
    有个体差异
    根据人群调节药量
    ②代谢产物的肝毒性
    (四)盐酸乙胺丁醇
    化学名:[2R,2[S -(R*, R *)]-R]-(+)-2, 2′-(1, 2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐
    2.理化性质
    ①易溶于水
    ②与金属络合(硫酸铜)
    鉴别反应 蓝色
    作用机理 Mg2+ 结合,干扰细菌RNA合成
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更新时间:2025/5/26 2:20:31