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| 标题 | 2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(12) |
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小编今天收集了2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(12),考生们可以做一做，练一练。更多试题将持续更新,敬请随时关注本网站。 2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(12) 41、在库药品均应实行 A.专门管理 B.特殊管理 C.专人管理 D.色标管理 E.集中管理 题型:A-E:单选 答案:D 42、企业已售出的药品如发现质量问题,应 A.给予消费者赔偿 B.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录 C.及时回收药品 D.立即销毁药品 E.在企业内部作出处理 题型:A-E:单选 答案:B 43、仓库保管员有权拒收的药品是 A.质量合格产品的 B.质量异常的 C.包装不牢或破损的 D.标志模糊的 E.货与单相符的 题型:A-E:多选 答案:BCD 44、对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当 A.拒绝调配、销售,必要时,须经医师更正或重新签字方可调配和销售 B.拒绝调配、销售,必要时,须经原处方医师更正或重新签字方可调配和销售 C.经执业药师更正或重新签字方可调配和销售 D.拒绝调配、销售,必要时,须经药师以上专业技术职务人员更正或重新签字方可调配和销售 E.拒绝调配、销售,必要时,须经执业药师更正或重新签字方可调配和销售 题型:A-E:单选 答案:B 45、《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度 A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 B.麻醉药品、一类精神药品、放射性药品 C.麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品 D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品 E.麻醉药品、精神药品 题型:A-E:单选 答案:D 解析:考察重点是《药品经营质量管理规范》对双人核对药品的规定。药品批发企业药品出库应进行复核和质量检查,麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故选D。 46、《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至 A.有效期后一年,不少于二年 B.有效期后一年,不少于三年 C.有效期后二年,不少于二年 D.有效期后二年,不少于三年 E.有效期后三年,不少于三年 题型:A-E:单选 答案:B 47、药品出库必须进行 A.复核 B.质量核对 C.抽查检验 D.化验 E.复核和质量检查 题型:A-E:单选 答案:E 48、批发企业质量管理机构的主要职责是 A.在企业内部对药品质量具有裁决权 B.行使质量管理职能 C.并保证企业质量管理工作人员行使职权 D.实施企业质量方针 E.建立企业的质量体系 题型:A-E:多选 答案:AB 49、企业制定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序时,应放在选择药品和供货单位条件的首位的是 A.社会效益 B.经济效益 C.质量 D.利润 E.厂家 题型:A-E:单选 答案:C 50、药品养护人员对检查中发现的问题应及时 A.通知质量人员复查处理 B.通知质量管理机构复查处理 C.通知药品监督管理机构复查处理 D.通知卫生行政部门复查处理 E.通知企业质量负责人复查处理 题型:A-E:单选 答案:B 51、对本企业所经营药品质量负领导责任的是 A.该企业培训部门负责人 B.该企业质量管理部门负责人 C.该企业的执业药师 D.该企业主要负责人 E.该企业的副主任药师或总工 题型:A-E:单选 答案:D 52、《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须 A.进行复核和质量检查 B.按出库凭证进行数量核对 C.按运输单进行数量核对 D.进行包装检查和加固 E.按销售凭证进行金额核对 题型:A-E:单选 答案:A 53、拆零药品出售时,药袋上写明 A.名称、用量、有效期等内容 B.名称、规格、有效期等内容 C.服法、用量、有效期等内容 D.名称、规格、服法、用量、有效期、诊断等内容 E.名称、规格、服法、用量、有效期等内容 题型:A-E:单选 答案:E 54、药品养护工作的主要职责是 A.负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理工作 B.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理 C.对库存药品进行定期质量检查,并做好检查记录 D.对中药材和中药饮片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护 E.建立药品养护档案 题型:A-E:多选 答案:ABCDE 55、药品批发企业购进的药品应符合的基本条件有 A.具有法定的质量标准 B.合法企业所生产或经营的药品 C.包装和标识符合有关规定和储运要求 D.中药材应标明产地 E.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号 题型:A-E:多选 答案:ABCDE 56、药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款,对购进药品、销后退回药品的质量进行 A.质量检验 B.全数检验 C.逐个验收 D.逐批验收 E.销毁 题型:A-E:单选 答案:D 57、下列说法正确的是 A.企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据,并有质量管理机构人员参加 B.批发企业质量体系包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备 C.企业应对质量不合格药品进行控制性管理 D.处方要经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售 E.药品出库应遵循"先产先出"、"近期先出"和按批号发货的原则 题型:A-E:多选 答案:ABCDE 58、麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当 A.专库或专柜存放加锁保管,专账记录 B.专柜加锁保管,专账记录 C.专库或专柜存放,专人保管,专账记录 D.专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录 E.专库或专柜存放,专人保管记录 题型:A-E:单选 答案:D 59、依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货 B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符 C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年 D.验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验 E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容 题型:A-E:单选 答案:C 解析:考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品零售企业购进和验收药品的规定。参见"内容精要"相关内容。C错在药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年。故选C。 60、按照《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 题型:A-E:单选 答案:B 解析:考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品零售企业购进记录保存的规定。药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。故选B。 61、企业主要负责人是指 A.最高管理者 B.法定代表人 C.具有法人资格的企业指其法定代表人;不具有法人资格的企业指其最高管理者 D.不具有法人资格的企业指其法定代表人;具有法人资格的企业指其最高管理者 E.法人 题型:A-E:单选 答案:C |
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