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标题 2019执业药师《药事管理与法规》练习试题14
内容
    本栏目小编继续为大家更新,今天带来了2019执业药师《药事管理与法规》练习试题14,供大家备考练习,更多资讯请关注本网站更新。
    2019执业药师《药事管理与法规》练习试题14
    1.《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签,应为(E )
    A.退回仓库
    B.由车间质检员保存
    C.由车间主任保存
    D.由领取人保存
    E.指定专人及时销毁,做好记录
    2.药品广告中可以使用的广告语是 (D )
    A.安全无副作用
    B.国家级新药
    C.无效退款
    D.按医生处方购买和使用
    E.最先进生产工艺
    3.《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为.(A )
    A.温度1826℃,相对湿度45%一65%
    B.温度1824℃,相对湿度50%一80%
    C.温度2530℃,相对湿度45%一65%
    D.温度2030℃,相对湿度50%一70%
    E.温度2025℃,相对湿度50%一80%
    4.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗用毒性药品的标签应为 (B )
    A.白底绿字
    B.白底黑字
    C.黑底白字
    D.白底红字
    E.白底蓝字
    5.开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是 (D )
    A.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生条件
    B.具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备
    C.具有依法经过资格认定的药学技术人员
    D.有在24小时内供应国家基本药物目录所列品种的能力
    E.具有保证药品质量的规章制度
    6.药品批生产记录应按 (B )
    A.生产日期归档
    B.批号归档
    C.检验报告日期顺序归档
    D.药品品种归档
    E.药品入库日期归档
    7.100级或10000级监督下局部100级的洁净厂房适用于生产 (E )
    A.片剂、胶囊剂的制粒
    B.口服液的配制
    C.注射剂的包装
    D.原料的精制、烘干
    E.大容量注射剂的灌封
    8.按我国有关药品广告管理规定,可在大众媒体广告宣传的药品有 (A )
    A.草珊瑚含片
    B.医院制剂
    C.经批准试生产的药品
    D.进口药品
    E.二类精神药品
    9.药品的每个最小销售单元的包装必须(A )
    A.按规定印有或贴有标签并附说明书
    B.按规定印有标签和相应标识
    C.按规定贴有标签和应有的标识
    D.按规定附说明书和相关的标识
    E.按规定夹带相关标识并附说明书
    10.我国遴选0TC药物的基本原则是 (A )
    A.应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便
    B.安全有效、质量稳定、经济合理、临床必需
    C.临床必需、应用安全、疗效确切、应用方便
    D.临床必需、应用安全、经济合理、应用方便
    E.临床必需、安全有效、价格合理、应用方便
    11.某药品批号为20050418,其有效期为2年,该药品可使用至 (B )
    A.2007年12月31日
    B.2007年4月17日
    C.2007年6月31日
    D.2007年4月18日
    E.2006年4月18日
    12.以下按劣药处理的是(A)
    A.超过有效期的
    B.变质的
    C.被污染的
    D.必须检验而未经检验即销售的
    E.必须批准而未经批准进口的
    13.《麻醉药品专用卡》供 (E )
    A.医疗单位使用
    B.经营单位使用
    C.教学单位使用
    D.科研单位使用
    E.经批淮的危重病人使用
    14.新的药品不良反应是指( D )
    A.医药期刊上从未发表过的不良反应
    B.药品使用说明书中未收载的不良反应
    C.药品申报资料没有上报的不良反应
    D.药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应
    E.从没出现的不良反应
    15.必须持有使用许可证才能使用的药品是 (D )
    A.麻醉药品
    B,医疗用毒性药品
    C.血液制品
    D.放射性药品
    E.戒毒药品
    16.以下属于不准零售的药品是(B)
    A.第二类精神药品
    B.医院制剂
    C.戒毒药品
    D.医疗毒性中药
    E.处方药
    17.新药分类中,改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于(C)
    A 西药四类
    B 中药四类
    C 中药二类
    D 中药三类
    E 中药一类
    18.以下与GMP的规定不相符的是(E)
    A.洁净室(区)应定期消毒,消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌
    B.洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染
    C.进入洁净室(区)的人员不得化装
    D.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入,应有防止交叉污染的措施
    E.洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和实习人员进入
    19.药品质量的检验方法选择原则是(E)
    A.“安全、先进、经济、合理”的原则
    B.“合理、安全、简单、快速”的原则
    C.“准确、简便、合理、快速”的原则
    D.“先进、安全、合理、快速”的原则
    E.“准确、灵敏、简便、快速”的原则
    20.我国对药品名称有关规定,错误的是(E)
    A.一般不应采用易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称
    B.必须用中文显著标示
    C.对过去习惯药名,不要轻易改动
    D.不能用政治性名词命名
    E.必经工商行政管理部门批准后方可使用
    
    
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更新时间:2025/5/23 6:08:22